Astăzi, copiii lor îi uimesc pe mii de oameni.
Charlie Worgan, o australiancă în vârstă de 27 de ani, are doar 121 cm înălțime.
Ea suferă de ceea ce se numește „nanism”.
Soțul ei, Cullen, are o altă formă de nanism.
Din această cauză, medicii i-au avertizat pe cei doi despre posibilele consecințe dacă vor decide să aibă copii.
În ciuda acestui lucru, astăzi au trei copii.
La Charlie a fost diagnosticată acondroplazia, cea mai frecventă formă de nanism.
La Cullen a fost diagnosticată hipocondroplazia, care este mai rară.
Având în vedere că diagnosticele lor implică multe riscuri în afară de statura mică, au fost avertizați înainte de a lua decizia de a-și întemeia o familie.
Medicii au explicat că au doar 25% șanse să aibă un copil cu înălțime normală și la fel de multe șanse să aibă un copil care ar putea să nu supraviețuiască.
În 2015, Charlie a rămas însărcinată cu primul copil.
În același an s-a născut fiica lor, Tilba.
La fel ca mama ei, ea s-a născut cu acondroplazie.
După nașterea fiicei, familia a creat un cont pe Instagram pentru a povesti despre viața lor, inclusiv toate urcușurile și coborâșurile.
Tilba a crescut ca o fetiță fericită și plină de energie, care în cele din urmă i-a fermecat pe toți cei din jur.
Dar nu a fost atât de simplu.
Cei doi au trebuit să se străduiască din răsputeri să o crească pe Tilba astfel încât să nu fie influențată de hateri.
În ciuda avertismentelor medicilor, cuplul a decis să mai aibă un copil, care a fost diagnosticat și el cu aceeași boală ca mama.
Această familie are acum peste 300.000 de urmăritori, iar Charlie folosește pagina pentru a combate prejudecățile despre statura mică și pentru a sprijini oameni cu probleme asemănătoare.
„Este un montagne russe emoțional, momente de iubire și fericire.
Ne doream și mai mulți copii, iar eu am rămas însărcinată a treia oară.
Am vrut să rămân însărcinată din nou și să trec iar prin durerea asta, prin vărsături și leșinuri, ca și cum aș avea din nou 17 ani”, a povestit fericita mamă.
